औषधि विभाग
जीवन रक्षक दवाएं
प्रविष्टि तिथि: 07 AUG 2026 2:47PM by PIB Delhi
औषधियों की कीमतें औषधि (मूल्य नियंत्रण) आदेश 2013 (डीपीसीओ, 2013) के प्रावधानों के अनुसार विनियमित होती हैं। औषधि विभाग के तहत राष्ट्रीय औषधि मूल्य निर्धारण प्राधिकरण (एनपीपीए) डीपीसीओ, 2013 के मौजूदा प्रावधानों के अनुसार औषधियों की कीमतों को विनियमित करता है। एनपीपीए, डीपीसीओ, 2013 की अनुसूची-I में निर्दिष्ट औषधियों की अधिकतम कीमतें निर्धारित करता है, जो स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय द्वारा समय-समय पर प्रकाशित आवश्यक औषधियों की राष्ट्रीय सूची (एनएलईएम) पर आधारित होती हैं। 23.07.2026 तक, 935 औषधियों की अधिकतम कीमतें प्रभावी हैं। एनएलईएम, 2022 के तहत कीमतों के पुनर्निर्धारण के कारण औसत मूल्य में लगभग 17 प्रतिशत की कमी आई है। एनपीपीए, डीपीसीओ, 2013 के पैरा 2(1)(यू) में परिभाषित नई दवाओं के खुदरा मूल्य, अर्थात एनएलईएम में सूचीबद्ध किसी दवा के मौजूदा निर्माताओं द्वारा किसी अन्य दवा के साथ मिलाकर या उसकी क्षमता या खुराक या दोनों में परिवर्तन करके तैयार किए गए नए फॉर्मूलेशन निर्धारित करता है। नई दवाओं के खुदरा मूल्य आवेदक निर्माता और विपणनकर्ता पर लागू होते हैं और वे एनपीपीए द्वारा अधिसूचित मूल्य से अधिक पर नई दवा नहीं बेच सकते। एनपीपीए ने 23.07.2026 तक 3,845 नई दवाओं के खुदरा मूल्य निर्धारित किए हैं। इसके अलावा, गैर-अनुसूचित फॉर्मूलेशन के मामले में, निर्माताओं को पिछले 12 महीनों के दौरान किसी फॉर्मूलेशन के अधिकतम खुदरा मूल्य (एमआरपी) में 10 प्रतिशत से अधिक की वृद्धि नहीं करनी चाहिए। इसके अतिरिक्त, एनपीपीए ने जनहित में सस्ती कीमतों पर दवाओं की उपलब्धता सुनिश्चित करने के लिए पैरा 19 के तहत दवाओं के मूल्य निर्धारित किए हैं। एनपीपीए द्वारा निर्धारित या संशोधित कीमतों का विवरण एनपीपीए की वेबसाइट (www.nppa.gov.in) पर उपलब्ध है।
अनुसूचित दवाओं की अधिकतम मूल्य सीमा का संशोधन प्रत्येक वर्ष 1 अप्रैल को या उससे पहले पिछले कैलेंडर वर्ष के थोक मूल्य सूचकांक (डब्ल्यूपीआई) (सभी वस्तुओं) के आधार पर किया जाता है, जिसे सरकार द्वारा प्रत्येक वर्ष 1 अप्रैल को अधिसूचित किया जाता है। यह अधिसूचित वृद्धि उस वर्ष के लिए अनुसूचित दवा की अधिकतम अनुमत वृद्धि होती है और निर्माता ऐसी दवाओं की कीमत में समान या कम वृद्धि का लाभ उठा सकते हैं। पिछले 3 वर्षों के डब्ल्यूपीआई इस प्रकार हैं:
वर्ष | थोक मूल्य सूचकांक (डब्ल्यूपीआई) |
1.04.2024 | 0.00551 प्रतिशत |
1.04.2025 | 1.74028 प्रतिशत |
1.04.2026 | 0.64956 प्रतिशत |
गैर-निर्धारित दवाओं के मामले में, निर्माता पिछले 12 महीनों के दौरान उस दवा के एमआरपी पर 10 प्रतिशत तक की वृद्धि कर सकते हैं। हालांकि, बाजार के आंकड़ों (जून 2026 के लिए फार्मारैक डेटाबेस पर आधारित) से पता चलता है कि पिछले तीन वर्षों में गैर-निर्धारित दवाओं की भारित औसत वार्षिक मूल्य वृद्धि 6.94 प्रतिशत है, जो कि अनुमत 10 प्रतिशत प्रति वर्ष की मूल्य वृद्धि से कम है।
एनपीपीए नियमित रूप से निर्धारित और गैर-निर्धारित दोनों प्रकार के फॉर्मूलेशन की कीमतों की निगरानी करता है और उपभोक्ताओं से अधिक कीमत वसूलने वाली कंपनियों के खिलाफ डीपीसीओ, 2013 के प्रावधानों के अनुसार कार्रवाई करता है।
मूल्य नियंत्रण के अलावा, सरकार ने प्रधानमंत्री भारतीय जनऔषधि परियोजना (पीएमबीजेपी) के माध्यम से आवश्यक दवाओं की सस्ती उपलब्धता सुनिश्चित की है, जिसके तहत जन औषधि केंद्रों (जेएके) में गुणवत्तापूर्ण दवाएं ब्रांडेड दवाओं की तुलना में आमतौर पर 50 प्रतिशत से 80 प्रतिशत कम दरों पर उपलब्ध कराई जाती हैं। इसके अतिरिक्त, स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण विभाग की अमृत (उपचार के लिए सस्ती दवाएं और विश्वसनीय प्रत्यारोपण) पहल के तहत, कई अस्पतालों और स्वास्थ्य संस्थानों में स्थापित अमृत फार्मेसी स्टोरों के माध्यम से कैंसर, हृदय रोग और अन्य बीमारियों के उपचार के लिए सस्ती दवाएं, प्रत्यारोपण, शल्य चिकित्सा संबंधी डिस्पोजेबल और अन्य उपभोग्य वस्तुएं बाजार दरों पर औसतन 50 प्रतिशत तक की छूट पर उपलब्ध कराई जाती हैं। साथ ही, राष्ट्रीय स्वास्थ्य मिशन की निःशुल्क औषधि सेवा पहल के तहत, भारतीय जन स्वास्थ्य मानकों (आईपीएचएस) के तहत अनुशंसित आवश्यक दवाओं की सूची देश भर के प्राथमिक स्वास्थ्य केंद्रों (पीएचसी) से लेकर जिला अस्पतालों तक के जन स्वास्थ्य केंद्रों में निःशुल्क उपलब्ध कराई जाती है।
स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण मंत्रालय द्वारा दी गई जानकारी के अनुसार, देश में दवाओं का निर्माण, बिक्री और वितरण औषधि एवं सौंदर्य प्रसाधन अधिनियम, 1940 और उसके अंतर्गत नियम, 1945 के प्रावधानों के तहत लाइसेंस और निरीक्षण प्रणाली द्वारा विनियमित है। दवाओं के निर्माण, बिक्री और वितरण के लिए लाइसेंस संबंधित राज्य सरकारों द्वारा नियुक्त राज्य लाइसेंसिंग प्राधिकरणों (एसएलए) द्वारा प्रदान किए जाते हैं।
इसके अतिरिक्त, विभिन्न राज्यों/केंद्र शासित प्रदेशों के औषधि नियंत्रकों (एसडीसी) से प्राप्त जानकारी के अनुसार, पिछले तीन वर्षों के दौरान राज्यों/केंद्र शासित प्रदेशों के औषधि नियंत्रकों द्वारा गैर-मानक गुणवत्ता/नकली/मिलावटी बताए गए औषधि नमूनों की संख्या इस प्रकार है:
वर्ष | दवा के नमूने का परीक्षण | दवाओं के नमूने, जिन्हें मानक गुणवत्ता घोषित नहीं किया गया | मिलावटी/नकली घोषित दवा के नमूने | नकली/मिलावटी दवाओं के निर्माण, बिक्री और वितरण के लिए अभियोग के मामले |
2023-24 | 1,06,150 | 2,988 | 282 | 604 |
2024-25 | 1,16,323 | 3,104 | 245 | 961 |
2025-26 | 1,41,322 | 3,012 | 283 | 779* |
* अनंतिम आंकड़ा
राज्य लाइसेंसिंग प्राधिकरण अधिनियम और उसके अंतर्गत नियमों के अनुपालन की पुष्टि के लिए लाइसेंस प्राप्त परिसरों का समय-समय पर या जोखिम-आधारित दृष्टिकोण के अनुसार निरीक्षण करते हैं। दोषी फर्मों के खिलाफ राज्य लाइसेंसिंग प्राधिकरणों द्वारा लाइसेंस निलंबित करने, रद्द करने और कानूनी अदालतों में मुकदमा चलाने जैसी कार्रवाई की जाती है।
रसायन एवं उर्वरक राज्य मंत्री श्रीमती अनुप्रिया पटेल ने आज लोकसभा में लिखित उत्तर में यह जानकारी दी।
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पीके/केसी/एसकेएस/एसके
(रिलीज़ आईडी: 2296041) आगंतुक पटल : 24
